Produktfoto medizinische Steckdosenleiste 4-fach aus Kunststoff

KOMOS Medizinische Steckdosenleiste Kunststoff

KOMOS Steckdosenleisten sind für medizinische Zwecke gemäß den Anforderungen der vorgeschriebenen Richtlinien der EN 60601 geeignet.

Potentialausgleich

Ja
Nein

Absicherung

mit 2 Ampere
mit 6,3 Ampere

Leeren

Artikelnummer: 0.3000-XX Kategorie: Medizinische Steckdosenleiste

In medizinischen Räumen (Intensivstation, Operationssaal, Aufwachraum) bestehen sehr hohe Anforderungen an die Ausfallsicherheit des Stromnetzes und der Stromverteilung. Diese Medizinische Steckdosenleiste bietet die Möglichkeit, mehrere elektrische Gerätschaften sicher mit Strom zu versorgen. Diese Vierfachsteckdose ist dazu bestimmt, zusammen mit medizinisch technischen Geräten, die den Anforderungen der Normreihe IEC 60601-ff genügen, in Räumen der Anwendungsgruppe 2 gemäß Definition der VDE 0100-710 betrieben zu werden. Dabei werden die einzelnen Netzstecker gegen
unabsichtliches Entfernen durch einen Bügel gesichert. Die Steckdosenleiste erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-1-2-13 und darf daher auch in Kombinationmit Beatmungs- und Inhalationsnarkosegeräten betrieben werden.

Technische Daten

Wenn bestimmte Anforderungen an das Stromnetz, sowie die Verteilung des Stroms gestellt sind, dann erfüllen die KOMOS Medizinischen Steckdosenleisten alle diese Anforderungen an Sicherheit und Effizienz. Sie geeignet für den Betrieb in Räumen der Anwendungsgruppe 2 gemäß Definition der VDE 0100-710. Dabei werden die einzelnen Netzstecker gegen
unabsichtliches Entfernen durch einen Bügel gesichert.

Normen

Dokumentennummer	Beschreibung	Ausgabe
Richtlinie 2014/35/EU	Niederspannungsrichlinie	26.02.2014
Richtlinie 2014/30/EU	Richtlinie zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedsstaaten über die elektromagnetische Verträglichkeit	26.02.2014
Richtlinie 2011/65/EU	Richtlinie zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten	08.06.2011
Richtlinie 2008/108/EG	Richtlinie zur Änderung der Richtlinie 2002/96/EG über Elektro- und Elektronikgeräten	08.12.2003
DIN 42801	Anschlussbolzen für Potentialausgleichsleitungen	1980-04
Richtlinie 93/42/EWG	Richtlinie über Medizinprodukte	21.09.2007
DIN EN 61000-6-3	Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) – Teil 6-3: Fachgrundnormen	2011-09
DIN EN 61000-6-1	Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) – Teil 6-3: Fachgrundnormen	2007-10
DIN EN 50419	Kennzeichnung von Elektro- und Elektonikgeräten	2006-06
DIN EN 62353	Medizinische elektrische Geräte – Wiederholungsprüfungen	2008-08
DIN VDE 0620-01	Stecker und Steckdosen	2013-03
DIN VDE 0100-710	Errichten von Niederspannungsanlagen	2012-10
DIN EN 60601-1	Medizinische elektrische Geräte – Teil 1 Sicherheit	2013-12
DIN EN 60601-1-1	Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-1 Sicherheit	2002-08
DIN EN 60601-1-6	Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-6 Gebrauchstauglichkeit	2010-10
DIN EN 60601-1-2	Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2 EMV	2007-12
DIN EN ISO 80601-2-13	Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-13 Anforderungen Anästhesie-Arbeitsplätze	2013-03
DIN EN 62366	Medizinprodukte – Anwendung der Gebrauchstauglichkeit	2008-09
DIN EN ISO 14971	Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte	2013-04